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Sindrome di Hutchinson-Guilford: caratteristiche del corso, trattamento e cause dell'insorgenza della malattia

La sindrome di Hutchinson-Guilford è geneticauna malattia caratterizzata da invecchiamento precoce e molto rapido, che inizia con la nascita del bambino. Dovrebbe essere notato che ci sono pochissimi di questi pazienti nel mondo. La patologia ha un altro nome: la progeria.

Sindrome di Hutchinson Guilford

Sintomatologia della malattia

La sindrome di Hutchinson-Guilford ha segni evidenti:

  • piccola crescita;
  • Il cranio ha dimensioni anormalmente ingrandite;
  • mancanza di capelli, sopracciglia e ciglia;
  • "volto di uccello";
  • l'osso e altri sistemi del corpo sono deformati;
  • assenza di uno strato di grasso sottocutaneo;
  • un forte ritardo nello sviluppo fisico, mentre il pensiero e la psiche sono normali.

Va detto che le persone hanno un certoaspettativa di vita media: solo 14 anni, anche se un caso unico è noto quando una persona con una tale diagnosi ha vissuto fino a 45 anni. La morte si verifica più spesso a causa di insufficienza cardiaca, così come eccessiva deposizione di grasso nei tessuti cerebrali.

Foto della sindrome di Hutchindson Guildford

Le cause dell'inizio della malattia e il particolare trattamento

La sindrome di Hutchinson-Guilford è una patologia,provocato da violazioni nei cromosomi umani, cioè, non può curare la cura completa al momento. Il significato del difetto sta nel fatto che il numero di divisioni cellulari diminuisce significativamente, rispetto alla norma.

Va notato che la sindromeHutchinson-Guilford (modulo per bambini) può essere influenzato da qualsiasi bambino (indipendentemente dall'età e dallo stile di vita dei genitori). Diventa evidente all'età di due anni. C'è anche la malattia di Werner, che colpisce già le persone adulte. La crescita dell'organismo si ferma all'età di tre anni.

Non esiste una diagnosi speciale di questa patologia, quindiin quanto non è studiato a fondo. Inoltre, è chiaramente visibile sui sintomi elencati. Per quanto riguarda il trattamento della malattia, non ci sono farmaci efficaci che potrebbero fermarlo e riportare una persona a una vita normale. Tuttavia, i bambini che hanno la sindrome di Hutchinson-Guildford devono essere registrati presso un medico e essere costantemente controllati. Alcune procedure possono aiutare a rallentare la progressione della patologia.

Il piano di trattamento per la sindrome è compilato separatamente perdi ciascun paziente. Include un aumento dell'attività motoria del bambino, le procedure di fisioterapia. A causa dell'uso di piccole dosi di aspirina in un bambino, il rischio di ictus è ridotto. A volte il paziente viene sottoposto a interventi chirurgici mirati a smistare i vasi, rimuovendo i denti da latte.

sindrome di Hutchinson dei bambini
Se non riesci a immaginare che aspetto abbia un bambino con la sindrome di Hutchinson-Guilford, le foto pubblicate nell'articolo ti mostreranno questo.

Caratteristiche di sviluppo di bambini che soffrono dalla malattia presentata

Se un bambino non può crescere fisicamente, il suo pensiero e la sua psiche non soffrono. Un bambino può imparare a leggere, può imparare. Naturalmente, il processo di apprendimento si svolgerà a casa.

Per quanto riguarda le previsioni successive, luiÈ deludente. Questi bambini non vivono a lungo. Il fatto è che trascorrono 6-8 anni in un anno. Naturalmente, gli scienziati stanno lavorando per scoprire il meccanismo dell'aspetto della malattia e i modi per fermarlo. Tuttavia, l'attuale livello di sviluppo della medicina può solo migliorare leggermente la qualità della vita del paziente, oltre a rallentare il processo di invecchiamento.

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