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Anomalie congenite dei vasi sanguigni. Coartazione dell'aorta

La coartazione dell'aorta è un restringimento della sua parte. Questa condizione si riferisce alle patologie congenite.

Come è noto, attraverso l'aorta, il sangue scorre verso tutte le navi dal cuore. Con il restringimento del sito, l'ingresso è difficile.

Come mostra la pratica, la coartazione dell'aortapiù comune nelle persone con determinate malattie genetiche (ad esempio, sindrome di Turner). Questo difetto può anche essere parte di un'anomalia congenita nelle valvole dell'arteria.

Va notato che la coartazione dell'aorta è considerata la più comune patologia congenita del sistema cardiovascolare, rilevata dal momento della nascita e fino ai quarant'anni.

Questo difetto può verificarsi anche in combinazione con altre anomalie. Il più comune di questi include:

  • patologia della valvola aortica mitrale;
  • presenza di un solo ventricolo cardiaco;
  • patologia del setto interventricolare.

La manifestazione dei sintomi della malattia dipende dain grado di passare attraverso la parte ristretta del vaso sanguigno durante un certo periodo. Inoltre, la presenza di ulteriori anomalie nello sviluppo del sistema cardiovascolare aggrava la condizione.

Come mostrano le osservazioni, i sintomi si manifestano nei primi giorni di vita in circa la metà dei neonati a cui è stata diagnosticata la coartazione dell'aorta.

I casi leggeri sono caratterizzati dall'assenza di segni di malattia prima dell'adolescenza.

I segni della malattia sono:

  • svenimento;
  • vertigini;
  • sanguinamento dal naso;
  • mal di testa;
  • piedi o piedi freddi;
  • mancanza di respiro;
  • crampi alle gambe e aumento della pressione sanguigna durante lo sforzo fisico;
  • dolore al petto;
  • bassa crescita;
  • ritardo di sviluppo;
  • affaticamento dopo l'esercizio.

Tuttavia, va ricordato che le manifestazioni cliniche della malattia possono essere assenti.

Coartazione dell'aorta. trattamento

Nella maggior parte dei casi, se la malattia viene diagnosticataUn neonato è consigliato l'intervento chirurgico dopo un breve periodo o immediatamente. Prima di tutto, in questo caso vengono prescritti farmaci stabilizzanti.

Quando si diagnostica la patologia in età avanzata, viene anche indicato un intervento chirurgico. Tuttavia, a causa di un sintomo più debole, i pazienti hanno l'opportunità di prepararsi all'intervento.

Durante l'intervento, l'aorta ristrettaè aperto A piccole dimensioni del difetto, viene rimosso, le estremità della nave sono collegate. Questo metodo di trattamento chirurgico è chiamato anastomosi. Se è necessario rimuovere un sito di dimensioni considerevoli, viene utilizzato un trapianto di Dacron o parte dell'arteria di un altro paziente per riempire l'anomalia.

In rari casi, può essere utilizzata l'angioplastica con palloncino. Ma questo metodo è caratterizzato da un alto livello di fallimento.

Ai bambini più grandi vengono prescritti farmaci che controllano la pressione sanguigna. In molti casi, questa terapia è prescritta per tutta la vita.

La malattia può essere eliminata con l'intervento chirurgico. Come mostra la pratica, nella maggior parte dei casi i sintomi scompaiono dopo l'intervento abbastanza rapidamente.

Allo stesso tempo, c'è un alto rischio di morte in backgroundproblemi cardiovascolari, inclusi e dopo intervento chirurgico. In assenza di trattamento, la maggior parte dei pazienti muore prima dei quarant'anni. Quasi sempre, l'operazione viene eseguita durante l'infanzia.

Va notato che il restringimento del lume puòsi verificano a causa della perdita di elasticità del tessuto nelle pareti della nave. In questo caso, si può formare un aneurisma. I prerequisiti per il suo aspetto possono anche servire come sclerosi aortica. Il trattamento per questa malattia è anche mostrato chirurgicamente.

La coartazione dell'aorta non può essere prevenuta. Gli esperti raccomandano esami regolari e, se necessario, per eseguire il trattamento senza indugio.

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