Cos'è il sarcoma dei tessuti molli?
Questo è il nome generico di un grande gruppo di malignineoplasie dei tessuti molli. Questo tumore, più precisamente il tipo di tumori può svilupparsi da cellule di legamenti, tendini, tessuto muscolare, grasso sottocutaneo, vasi.
Il sarcoma dei tessuti molli è considerato rarola malattia. Se consideriamo le statistiche, allora nell'infanzia, il sarcoma dei tessuti molli è più comune che negli adulti e procede più malignamente. Negli uomini, questa malattia è anche più prevalente rispetto alle donne. Nella fascia di età, i malati sono persone di 45 anni o più. Il luogo di formazione del sarcoma è il suo nome.
Fibrosarcoma: danno alle fibre di collagene. Più spesso colpisce donne 29-39 anni. Si trova nei tessuti molli delle estremità più vicine alle articolazioni grandi (fianchi, spalle). Il segno principale è che non c'è nessuna lesione della pelle al posto della sua localizzazione. Le metastasi sono più comuni nei polmoni.
Liposarcoma: si sviluppa da cellule adipose. L'età principale interessata, indipendentemente dal sesso, è 41-61. Più comune sulle gambe e nello spazio retroperitoneale. Il segno principale sono le prime metastasi polmonari.
Rabdomiosarcoma: si sviluppa da scheletro(Motor) del muscolo. Tra tutti i sarcomi al terzo posto nella frequenza. In adolescenza (15 anni) con diagnosi di tipo sarcoma embrionale, dopo tale età - tipo adulta. Sempre più maligna si verifica negli adolescenti. Le donne sono più sensibili a questo tipo di sarcoma.
La localizzazione principale - testa e collo, arti,piccolo bacino Caratteristica - rapida crescita indolore, la funzione degli organi non si rompe. Può germogliare la pelle e formare formazioni sanguinanti simili alla carne cruda. Recidive precoci.
Angiosarcoma è costruito da una varietà di atipicicapillari. Malattia di una giovane età, fino a quaranta anni. Peculiarità: cresce rapidamente e rapidamente, compaiono ulcere precoci e fusione con i tessuti circostanti. Le metastasi si osservano in termini precoci nei polmoni e nelle ossa, diffondendosi nei tessuti molli in tutto il tronco.
Linfangiosarcoma (sindrome di Stewart-Trivs) può essereconsiderato come una complicanza dopo una mastectomia specifica nelle donne. Si sviluppa dal tessuto linfatico al posto dell'edema permanente, spesso dopo radioterapia.
Il sarcoma sinoviale è abbastanza comunetra tutti i sarcomi dei giovani (fino a 50 anni). La posizione principale è un pennello o un piede. La terza parte dei pazienti rileva la presenza di un trauma nella storia della malattia. Più della metà dei pazienti sono metastatici nei polmoni.
I neurinomi maligni sono una patologia rara. Il più delle volte localizzato sulle gambe, caratterizzato da più nodi.
Sarcoma dei tessuti molli. Sintomi.
I sintomi del sarcoma dei tessuti molli sono caratteristicidi tutta una serie di questi tumori. Per il sarcoma dei tessuti molli, la crescita prolungata e indolore è caratteristica. A causa di quale falsa somiglianza si sviluppa con lo sviluppo clinico di tumori benigni. Molto spesso il sarcoma dei tessuti molli viene rilevato casualmente. Quando il paziente presta attenzione al fatto che a causa delle grandi dimensioni del tumore, sente una restrizione nei movimenti o l'area interessata è deformata.
Quando il sarcoma dei tessuti molli cresce vicino a tronchi neurali di grandi dimensioni, il dolore o il dolore possono comparire presto quando si avverte il tumore.
Inoltre, con lo sviluppo della malattia, si osservano febbre, anemia, perdita di peso e debolezza nella sudorazione.
Ci sono sarcomi con un basso e alto grado di malignità. Questo grado determina il decorso e l'esito della malattia. Può essere determinato solo con la biopsia.
Quando il tumore, indipendentemente dalla sua origine, identificata in una fase iniziale del suo sviluppo, la prognosi per il trattamento e la durata della vita del paziente è favorevole.
Con un trattamento razionale corretto e precoce, il recupero completo è possibile.
