Ipotiroidismo congenito
L'ipotiroidismo congenito è una malattiaendocrino. Il disturbo è caratterizzato da una diminuzione della funzione svolta dalla ghiandola tiroidea. L'ipotiroidismo congenito viene diagnosticato molto raramente (un caso di cinquemila). Il pericolo di questa malattia è dovuto al fatto che la mancanza di ormoni influisce negativamente sullo sviluppo del sistema nervoso e sulle funzioni psicomotorie dei bambini, ostacolandoli.
Ipotiroidismo nei neonati si sviluppa nel grembo materno. Le ragazze hanno più probabilità di contrarre malattie rispetto ai ragazzi.
Ipotiroidismo in un bambino può essere caratterizzato dacarenza completa o parziale della tiroide. La diminuzione delle funzioni è dovuta alla mancanza dei suoi ormoni: tiroxina, triiodotironina. Quindi, il bambino nato ha una patologia che influisce negativamente sul normale sviluppo e funzionamento del suo corpo.
L'ipotiroidismo congenito è caratterizzato da vari disturbi nel funzionamento dell'ipofisi, della tiroide e dell'ipotalamo. La maggior parte dei casi di sviluppo della malattia è primaria.
Oggi, la presunta causa diUn disturbo è considerato una malattia genetica. La maggior parte dei casi (circa l'80%) della malattia sono di natura sporadica, in altre parole, non è possibile stabilire alcun tipo di trasmissione o comunicazione ereditaria con una particolare popolazione.
L'ipotiroidismo congenito è secondariouna forma più rara di una malattia rispetto a una primaria. La malattia è caratterizzata da una violazione nella struttura del "centro di comando" - la ghiandola pituitaria - che controlla la ghiandola tiroidea.
L'ipotiroidismo congenito rappresenta un grave pericolo per la vita e la salute dei bambini.
Ciò è dovuto principalmente all'influenza dimancanza di ormoni nella ghiandola tiroidea per sviluppare il midollo spinale, il cervello, l'orecchio interno e altre strutture nel sistema nervoso. Va notato che dopo aver raggiunto un certo stadio, la mancanza di efficienza diventa irreversibile e non può essere trattata. I bambini con ipotiroidismo congenito sono molto indietro nello sviluppo psicomotorio e somatico. Il quadro generale in questo caso è chiamato in pratica cretinismo. Questa condizione è considerata la più grave di tutti i tipi di sottosviluppo psicomotorio.
Come mostra la pratica, alcuni segni di ipotiroidismo congenito possono essere rilevati alla nascita. Alcuni sintomi compaiono durante lo sviluppo del bambino.
I principali segni della malattia dovrebbero includere:
- ritardo nel parto (più di quaranta settimane);
- segni di immaturità alla nascita, nonostante la gravidanza "prematura";
- Il peso del bambino, superiore a 3.500 grammi;
- la difficoltà nel processo di guarigione della ferita ombelicale, prolungato ittero post-natale;
- gonfiore del viso e dei cuscinetti sul retro delle mani e dei piedi;
- apatia; pianto basso, debole succhiamento durante l'alimentazione.
Di regola, l'inibizione nello sviluppo si manifesta nei primi mesi di vita. In questo caso, i pazienti hanno notato la chiusura tardiva delle fontanelle e la dentizione, i capelli fragili e secchi.
Il trattamento della malattia è finalizzato al reintegrodeficit di ormone tiroideo. Per questo viene usato il levotiroxina di sodio. Le strutture del farmaco e la tiroxina naturale sono identiche. Va notato che un deficit nel lavoro o nella struttura della tiroide non può essere completamente curato. Pertanto, la terapia sostitutiva è prescritta per tutta la vita.
Di norma, il trattamento inizia nella seconda settimana della vita del bambino. In alcuni paesi (ad esempio, in Germania), la terapia è raccomandata dall'ottavo al nono giorno dopo la nascita.
Ad oggi, vari analoghi(forme commerciali) di levotiroxina. A seconda del contenuto quantitativo della sostanza attiva, viene prescritto un dosaggio. Se è necessario passare a un analogo o un altro modulo, questo deve essere preso in considerazione.
