La sindrome di Lennox Gasto (epilessia)
La sindrome di Lennox-Gastaut è una delle formeepilessia (mioclonic-astatica). Questa variante della malattia comporta una combinazione di crisi toniche e atoniche, assenze atipiche, ritardo dello sviluppo mentale nei bambini. Per la prima volta la malattia può manifestarsi nei bambini dai cinque ai cinque anni, soprattutto nei maschi.
Questo disturbo, di regola, si sviluppa come conseguenza ditrasferito nell'infanzia di malattie neurologiche e inizia con improvvise cadute del bambino. Dopo un po 'ci sono convulsioni, crisi epilettiche, uno sviluppo mentale ritardato pronunciato e anche una diminuzione dell'intelligenza.
A poco a poco, con la crescita del bambino, la natura delle convulsioni varia. Le cadute sono sostituite da attacchi parziali, secondari generalizzati e complessi di epilessia.
A causa di ciò che si manifesta nella sindrome di Lennox-Gastaut
È abbastanza difficile capire le cause di questa sindrome, ma oggi sono conosciute le principali.
- Anomalia dello sviluppo cerebrale.
- Infezioni gravi (meningite, encefalite, rosolia).
- Malattie genetiche patologiche del cervello (lesioni del SNC, malattie metaboliche, sclerosi tubercolare).
- Trauma del bambino durante il passaggio del canale del parto (asfissia, parto prematuro, ecc.).
- Trauma del SNC nel periodo perinatale, così come parto prematuro e asfissia.
Sintomi di SLH
La sindrome di Lennox-Gastaut può essere riconosciuta da solail sintomo principale è le convulsioni. I bambini con diagnosi di epilessia idiopatica hanno anche diverse forme di epilessia (sintomi):
- parossismi di cadute;
- convulsioni atoniche;
- assenza atipica;
- convulsioni parziali;
- crampi annuendo;
- convulsioni miocloniche-astatiche;
- convulsioni toniche (di solito si verificano durante il sonno profondo);
- convulsioni TC generalizzate.
I pazienti con sindrome di Lennox-Gastaut hanno anche uno stupore caratteristico con una transizione graduale verso l'epilessia, ritardo mentale, disturbi cognitivi e di personalità.
Diagnosi della sindrome di LH
Subito dopo il primo sintomo di questola malattia dovrebbe immediatamente cercare l'aiuto di specialisti, chiamando un'ambulanza. Di regola, la diagnosi di questa malattia viene effettuata utilizzando un elettrocardiogramma nel periodo tra gli attacchi.
Trattamento della sindrome di LH
La sindrome di Lennox-Gastaut è trattata conmetodi medici e chirurgici. Il trattamento con farmaci produce un risultato positivo in non più del 20% dei casi. Con il metodo chirurgico di trattamento, per eliminare cadute improvvise, è efficace la dissezione del corpo calloso (callosotomia). Inoltre, vengono utilizzate operazioni volte a stimolare il nervo vago e la rimozione di tumori e malformazioni vascolari.
Tuttavia, va detto che convulsioni, caratteristicheper questa sindrome, è spesso difficile da trattare; alla fine possono portare un paziente a gravi conseguenze sociali e mentali. Le convulsioni toniche, che portano a una diminuzione dell'intelligenza, sono praticamente intrattabili.
