Miastenia grave: che cos'è? Cause, sintomi e metodi di trattamento

La miastenia è una malattiaaccompagnato da un aumento della debolezza muscolare. Una malattia simile fu descritta per la prima volta nel 1672. Secondo le statistiche, questo disturbo non si verifica molto spesso. Tuttavia, molte persone sono interessate a domande sul perché si manifesta la miastenia grave, che cosa è e quali segni lo accompagnano. Dopotutto, dalla diagnosi precoce dipende lo schema di trattamento e la qualità della vita di una persona malata.

Miastenia grave - che cos'è? Cause della malattia

Se tutto è normale, l'acetilcolina quando è eccitataentra nello spazio sinaptico, che agisce sui recettori specifici in membrana muscolare - quindi, la stimolazione e la contrazione della fibra muscolare. Ma nei neonati, questo meccanismo di trasmissione dell'impulso nervoso è rotto.

Immediatamente vale la pena notare che myasthenia gravis -malattia genetica. E oggi ha deciso di assegnare due forme fondamentali del suo sviluppo. In alcuni casi, un errore nella trasmissione dell'impulso nervoso è associato con interruzione del normale funzionamento dell'ipotalamo. Un'altra causa comune della malattia è una lesione autoimmune della ghiandola del timo, che porta ad una diminuzione della quantità di acetilcolina sintetizzata.

C'è una cosiddetta miastenia grave neonatale. Cos'è? Questa forma della malattia è osservata nei neonati, se le loro madri soffrono di una violazione della conduzione neuromuscolare.

I sintomi della malattia possono manifestarsi come ini primi giorni dopo la nascita e in età adulta. Ci sono alcuni fattori di rischio che possono influenzare la miastenia grave. Le cause di un attacco di debolezza muscolare possono essere causate da grave stress, sovraccarico nervoso, malattie infettive del passato e compromissione del sistema immunitario.

I principali sintomi della miastenia

Come già accennato, la caratteristica principalela malattia è debolezza muscolare. Al mattino, i pazienti tendono a sentirsi completamente normali. Ma dopo poche ore i muscoli scheletrici si stancano e cessano di funzionare, fino a completare la paralisi. Dopo il riposo, viene ripristinata la capacità di ridurre.

A seconda del gruppo di nervi affetti, è consuetudine distinguere tre forme principali della malattia:

• Abbastanza spesso, la malattia colpisce i muscoli,che sono innervati dai nervi cranici. E la caratteristica principale in questo caso è la ptosi. Se dopo aver riposato una persona può aprire completamente gli occhi, dopo alcune ore si ha un abbassamento graduale delle palpebre superiori.
• C'è anche una miastenia bulbare. Cos'è? Questa forma della malattia è accompagnata da una violazione della trasmissione degli impulsi nervosi ai muscoli, che rispondono alla deglutizione, alla masticazione e ad altri processi. Le persone malate hanno problemi con il mangiare e c'è anche un graduale cambiamento di voce, fino alla sua completa scomparsa.
• La più comunemente diagnosticata è una forma generalizzata della malattia, in cui i muscoli oculari vengono inizialmente colpiti, dopo di che il processo si sposta sul collo, sulle estremità superiori, ecc.

Metodi di trattamento per miastenia

Vale la pena notare che la malattia di miasteniapericoloso e richiede cure mediche specialistiche. Il fatto è che questa malattia è caratterizzata da cosiddette crisi, che sono accompagnate da una paralisi temporanea dei muscoli respiratori, e questa è una minaccia diretta alla vita.

L'unico trattamento efficace èI farmaci contenenti acetilcolinesterasi sono Proserpina e Kalimin. Tale terapia dura per anni e la dose del farmaco varia costantemente a seconda dello stato e del tasso di sviluppo della malattia. Se la miastenia grave si sviluppa sullo sfondo di un tumore del timo, viene eseguita un'operazione per rimuovere questo organo.