Cardiomiopatia dilatativa: cause, sintomi, trattamento

Malattia del miocardio, che è caratterizzata dal'emergenza di insufficienza cardiaca congestizia, una forte espansione delle cavità cardiache e l'estinzione della funzione contrattile del miocardio si chiama cardiomiopatia dilatativa. La conseguenza di una violazione della contrazione del muscolo cardiaco è una diminuzione della gittata cardiaca e un aumento del volume residuo di sangue nei ventricoli. Inoltre, vi è una dilatazione dei ventricoli e lo sviluppo di insufficienza cardiaca biventricolare, che è la base di questa malattia.

Per denotare lesioni delle lesioni miocardicheeziologia sconosciuta che si verificano per la prima volta, causando una violazione del funzionamento del cuore e non il risultato di malattie dell'apparato valvolare, malattia coronarica, lesione pericardico del sistema di conduzione e l'ipertensione polmonare, il termine "cardiomiopatia" è stato proposto nel 1957. Il principale indicatore di cardiomiopatia differiscono da altre lesioni considerate il cosiddetto "segno di incertezza," l'emergere di queste malattie.

Secondo diversi autori, l'incidenzasono 5-10 persone ogni centomila persone all'anno. La cardiomiopatia dilatativa è quasi tre volte più comune negli uomini che nelle donne. La maggior parte dei casi ricade nella fascia di età da trenta a cinquanta anni.

Cardiomiopatia dilatativa: classificazione

Ci sono diverse forme di questa malattia: idiopatica (in via di sviluppo per nessun motivo apparente), ereditaria o familiare cardiomiopatia dilatativa, virale e (o) immunitario (come risultato di miocardite virale), alcol (o tossiche) e si riferiscono a qualsiasi malattia cardiovascolare.

Di regola, in pazienti con dilatazionecardiomiopatia, non ci sono manifestazioni cliniche specifiche o reclami caratteristici che consentano la diagnosi differenziale. Molto spesso, i primi sintomi della malattia compaiono sotto forma di insufficienza biventricolare, che si sviluppa improvvisamente, senza una ragione apparente. A volte l'insufficienza cardiaca può verificarsi dopo un'infezione virale respiratoria, parto e polmonite. Se c'è insufficienza cardiaca congestizia, non esiste alcuna stadiazione, caratteristica, ad esempio, per lo sviluppo di ipertensione o ischemia.

Le principali lamentele dei pazienti sonol'emergere di debolezza immotivata, mancanza di respiro, sia in uno stato di riposo, sia con maggiore stress, aumento della fatica. Inoltre, i pazienti si lamentano di gonfiore degli arti inferiori, tosse, diminuzione dell'appetito, nausea, vertigini, svenimenti e palpitazioni.

Nelle prime fasi della diagnostica dello sviluppola malattia è difficile, poiché la cardiomiopatia dilatativa non ha criteri specifici. La diagnosi finale può essere fatta eliminando tutte le possibili malattie che portano a insufficienza circolatoria e aumento delle cavità cardiache. L'elemento più importante del quadro clinico della cardiomiopatia dilatativa sono gli episodi di embolia, che molto spesso portano alla morte. Il piano per esaminare il paziente per la presenza di questa malattia consiste in una storia, malattia, vita ed eredità familiare.

Cardiomiopatia dilatativa: trattamento

Fino ad ora, il trattamento della cardiomiopatiaSi tratta di un compito difficile, e in fondo sintomatica, basata sulla correzione e la prevenzione di manifestazioni cliniche esistenti di cardiomiopatia dilatativa e le sue complicanze, come aritmie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, aritmia, e tromboembolia.