Quando viene eseguita l'analisi genetica durante la gravidanza?
La continuazione del clan è la femmina principalela funzione. Ogni coppia di innamorati sogna la nascita di un bambino sano e forte. Sfortunatamente, nel mondo moderno ci sono molte ragioni per cui sorgono certe complicazioni. Tuttavia, la medicina non si ferma e ora le future mamme hanno avuto l'opportunità di conoscere i problemi esistenti nel breve periodo. E le informazioni tempestive, a loro volta, aiutano a sradicare il disturbo e assicurano il normale sviluppo del bambino. È per questo che l'analisi genetica viene eseguita durante la gravidanza. È fatto solo secondo la prescrizione del medico, se ci sono sospetti di patologia.
Analisi genetiche durante la gravidanza: indicazioni per la prescrizione
Vale la pena ascoltare i consigli dei medici cheraccomandare immediatamente di sottoporsi a tutti gli esami e sottoporsi regolarmente a test. Questo aiuterà a non iniziare la malattia, ma a rilevarla nella fase di origine. Per proteggersi dai problemi non necessari, è necessario pianificare la gravidanza e preparare il corpo in anticipo per un periodo così difficile. Come dimostra la pratica, ai genetisti le donne vengono trattate solo con la nomina di un ginecologo, cioè se ce ne sono dei fondati motivi. Se la famiglia di uno dei membri della famiglia aveva patologie o malattie croniche di carattere acquisito, la donna incinta viene registrata nella categoria di rischio. Quando le signore dell'età di Balzac vengono decise per la nascita di un bambino, vengono automaticamente registrate, poiché in questo periodo il rischio di mutazioni è elevato. L'analisi genetica durante la gravidanza è obbligatoria per ex tossicodipendenti o alcolisti trattati. Come sapete, la futura madre dovrebbe proteggersi da eventuali malattie, in particolare i raffreddori, in quanto ciò può influire negativamente sullo sviluppo del feto. Pertanto, qualsiasi infezione traumatizza il corpo, il che significa che dopo questo, si dovrebbe verificare con un genetista.
Analisi genetica in gravidanza: metodi di conduzione
Attualmente, gli specialisti offrono dueil metodo principale per eseguire tali studi: mediante ultrasuoni o analisi del sangue biochimica. L'ecografia è considerata un mezzo affidabile, tuttavia mostra risultati qualitativi a partire dalla 10a settimana di gravidanza, ma non prima. In un momento precedente, viene eseguita una analisi del sangue, a seguito della quale è anche possibile trarre conclusioni sulle violazioni nell'insieme dei cromosomi del feto. Se questo è stato trovato, dovrai aspettare 20 settimane e poi fare un'ecografia per confermare o negare il sospetto. Quando non è possibile fare una diagnosi accurata, ricorrere a metodi più aggressivi. Questi includono biopsia, cardocenosi o amniocentesi. Il primo metodo prevede la puntura della cavità addominale o della cervice per ottenere il materiale di prova. L'amniocentesi comporta uno studio dettagliato della composizione del liquido amniotico, che può essere condotta non prima di 15 settimane. La cardocenesi è consentita solo da 18 settimane e significa l'analisi del sangue del cordone ombelicale. Uno qualsiasi dei metodi invasivi sopra descritti non pone alcuna minaccia alla vita del futuro bambino.
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